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湖北瑞森蒂克生物科技有限公司
服務(wù)熱線(xiàn):18571682260
產(chǎn)品展廳
醋酸氯己定原料熱點(diǎn)咨詢(xún)
  • 英文名稱(chēng):CB2771984
  • 品牌:瑞森蒂克生物
  • 貨號(hào):RSTC01-0072
  • cas:56-95-1
  • 價(jià)格: ¥350/千克
  • 發(fā)布日期: 2023-11-07
  • 更新日期: 2025-12-12
產(chǎn)品詳請(qǐng)
貨號(hào) RSTC01-0072
EINECS編號(hào) 56-95-1
品牌 瑞森蒂克生物
用途 本品為陽(yáng)離子型表面活性防腐劑,具有抗菌譜廣,抗菌作用較強(qiáng)的特點(diǎn)。其作用機(jī)制是改變細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性。但對(duì)芽胞、病毒及耐酸菌無(wú)效。
外觀 為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味苦;本品在乙醇中溶解,在水中微溶
CAS編號(hào) 56-95-1
別名 醋酸氯已定
保質(zhì)期 24月
級(jí)別 醫(yī)藥級(jí)
英文名稱(chēng) CB2771984
包裝規(guī)格 1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝
純度 99%
分子式 C26H38Cl2N10O4
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) CP BP USP EP IP 或者企標(biāo) 詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)工作人員

±+-×÷【中文別名】:醋酸氯已定(醋酸洗必泰);洗必泰二醋酸鹽;醋酸洗泌泰;醋酸氯乙定;氯乙定醋酸鹽;氯已定醋酸鹽;洗必太醋酸鹽;醋酸洗必泰/±+-×÷醋酸氯己定;醋酸洗必泰±+-×÷
±+-×÷【英文名稱(chēng)】:Chlorhexidine Diacetate±+-×÷
±+-×÷【中文名稱(chēng)】:醋酸氯己定±+-×÷
±+-×÷【M      F】:C26H38Cl2N10O4±+-×÷
±+-×÷【M      W】:625.55±+-×÷
±+-×÷【C A S 號(hào)】:56-95-1±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號(hào)】:200-302-4±+-×÷
±+-×÷純    度】:99%±+-×÷
±+-×÷【質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】:CP BP USP EP IP 或者企標(biāo) 詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)工作人員±+-×÷
±+-×÷【用    途】:外用高效安全 消毒劑,可以殺滅金黃色葡萄球菌,大腸桿菌和白色念珠菌±+-×÷
±+-×÷【產(chǎn)品規(guī)格】:1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝±+-×÷
±+-×÷【有 效 期】:兩年±+-×÷

【英文名稱(chēng)】:Chlorhexidine Diacetate
【中文名稱(chēng)】:醋酸氯己定
【M      F】:C26H38Cl2N10O4
【M      W】:625.55
【C A S 號(hào)】:56-95-1
【EINECS編號(hào)】:200-302-4
【純    度】:99%

瑞森蒂克優(yōu)勢(shì)供應(yīng)現(xiàn)貨充足:
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「「鹽酸達(dá)克羅寧原料藥」」 「「利多卡因原料藥」」
 「「丙胺卡因原料藥」」「「丁卡因原料藥」」
「「藥用原料管理應(yīng)實(shí)施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,藥用原料藥注冊(cè)管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度,建議在借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,建立和完善藥用原料備案管理制度,即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè),按照規(guī)定程序,將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料,自愿報(bào)送到CFDA,供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門(mén)在藥品注冊(cè)和生產(chǎn)監(jiān)督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報(bào)送、技術(shù)資料分為公開(kāi)和非公開(kāi)部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請(qǐng)人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門(mén)主動(dòng)登記備案,其中公開(kāi)部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用,非公開(kāi)部分信息供藥品監(jiān)管部門(mén)在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用。




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